Микромолекулярный энергетический уровень

Многие современные приборы работают на микромолекулярном уровне, даже обычные бытовые. Например фильтры для воды. Или Пурифайеры.

Процессы, происходящие в человеческом мозгу еще более сложны.
С появлением генерирующих свойств ретикулярной формации впервые в истории функционирования мозга снизилась зависимость активируемого в нейронных объединениях памяти количества информации от энергетического значения афферента. Если в мозге высших животных количество активированной условной информации пропорционально энергии афферента, то в мозге гоминид такая пропорция отсутствует, потому что при активизации работы микромолекулярного уровня задействуются генерирующие возможности реорганизованной структуры ретикулярной формации.

Наряду с изменениями нейронных объединений ретикулярной формации по мере организации и становления работы микромолекулярного уровня происходила перестройка и такого важного нейронного центра, как таламус. Таламус считается входными воротами и распределительным пунктом, через которые все афферентные системы получают доступ к филогенетически молодым церебральным структурам, на которые возложены функции осознания сенсорных стимулов и организация сознательного, целенаправленного поведения. Иначе говоря, именно через таламус информация попадает или на микромолекулярный уровень, или на уровень сознания.

Схематически таламус можно разделить на несколько функционально и анатомически различимых ядер. Каждое из них непосредственно связано со своей корковой областью. Для общей ориентации эти ядра группируются в четыре функциональных класса. Первый – специфичные переключающие и перерабатывающие ядра кожных сенсорных органов, глаз и ушей. Второй класс – ядра с преимущественно двигательными функциями. Третий – ядра с ассоциативными функциями. Четвертый класс – неспецифичные ядра без определенных корковых мишеней.

Видимо, первые два класса ядер выполняют основные функции в работе молекулярно-генетического уровня, т. е. их работа актуальна для высших животных. Ядра с ассоциативными функциями и неспецифические ядра сформировались в ходе стадии Человека Примитивного и, следовательно, их актуальность характерна для разумного вещества, для работы головного мозга человека. Вкратце рассмотрим их.

К неспецифичным ядрам таламуса относятся медиальные области, примыкающие к третьему желудочку мозга, а также интраламинарные ядра. Это высшие перерабатывающие и распределительные пункты для афферентной информации, конвергирующей на ретикулярной формации мозгового ствола. Сигналы от спинного мозга приходят сюда непосредственно по палеоспиноталамическому тракту и непрямо – по спиноретикулярному.

Опыты со стимуляцией неспецифичных ядер животных показали, что они оказывают модулирующее влияние практически на все корковые области, а также образуют связи с гипоталамусом и лимбической системой. Эти функциональные связи диффузны в отличие от четко очерченных корковых проекций других таламических ядер.

Ядра с ассоциативными функциями соединены с корой, но не могут быть отнесены к какой-либо определенной сенсорной системе. Они принимают участие в интеграционных функциях головного мозга.

Таким образом, по мере организации микромолекулярного уровня расширялись и распределительные функции таламуса, которому приходилось теперь работать на две нейронные системы: молекулярно-генетического и микромолекулярного уровней. При этом в силу принципиального отличия параметров работы этих двух нейронных систем работа таламуса также дуально дифференцировалась: одни ядра работали в плоскости дискретно-вещественной передачи информации на молекулярно-генетическом уровне, другие – в плоскости исключительно дискретно-континуального взаимодействия микромолекулярного уровня и внешней информационной среды.